«Ли-Фраумени синдром је ретка наследна болест, али са повећањем генетске дијагнозе, очекује се да ће се број носилаца мутације повећати, кажу научници са Универзитета Оксфорд. — Људи са овим синдромом имају 70-90 посто животног ризика од развоја широког спектра карцинома, посебно рака мозга, дојке, крви и меких ткива.